紅星資本局1月5日消息，2022年國家醫(yī)保談判正式開啟。

據(jù)此前公布的形式審查結(jié)果，共涉及343個(gè)藥品品種。原目錄內(nèi)西藥和中成藥共145個(gè)，新增目錄外西藥和中成藥共198個(gè)。其中，康方生物(09926.HK)的卡度尼利單抗備受關(guān)注。

公開資料顯示，卡度尼利單抗于2022年6月29日獲批上市，為國產(chǎn)首款雙特異性抗體藥物，也是全球第一個(gè)獲批上市的基于PD-1的雙特異性抗體藥物，用于治療既往接受過含鉑化療治療失敗的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者。

腫瘤藥、罕見病藥仍是2022年國家醫(yī)保談判關(guān)注的焦點(diǎn)。

君實(shí)生物(01877.HK;688180.SH)的特瑞普利單抗、信達(dá)生物(01801.HK)的信迪利單抗、恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)的卡瑞利珠單抗、百濟(jì)神州(688235.SH;06160.HK;BGNE.US)的替雷麗珠單抗，這四款國產(chǎn)PD-1此前已進(jìn)入醫(yī)保，而此次主要是新增適應(yīng)癥談判。

1月5日，君實(shí)生物、百濟(jì)神州等均告訴紅星資本局，針對2022年國家醫(yī)保談判需遵守保密規(guī)定，不便告知。

另外，復(fù)宏漢霖(02696.HK)PD-1單抗斯魯利單抗注射液(用于經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的、不可切除或轉(zhuǎn)移性高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定型實(shí)體瘤)、康寧杰瑞/思路迪/先聲藥業(yè)恩沃利單抗注射液(用于治療既往標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的微衛(wèi)星不穩(wěn)定晚期結(jié)直腸癌、胃癌及其他錯(cuò)配修復(fù)功能缺陷晚期實(shí)體瘤)、藥明巨諾(02126.HK)的“天價(jià)抗癌藥”CAR-T瑞基奧侖賽注射液等則首次參與醫(yī)保談判。

其中，瑞基奧侖賽注射液于2021年9月3日獲批上市，用于治療經(jīng)過二線或以上系統(tǒng)性治療后成人患者的復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴癌與治療經(jīng)過二線或以上系統(tǒng)性治療的成人難治性或24個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)的濾泡性淋巴瘤，是國內(nèi)第2款CAR-T產(chǎn)品，定價(jià)129萬/支。

而罕見病領(lǐng)域，因2021年“靈魂砍價(jià)”大火的脊髓性肌萎縮癥(SMA)治療藥物同樣備受關(guān)注。

而2022年國家醫(yī)保談判中，SMA口服藥物利司撲蘭口服溶液用散在形式審查結(jié)果名單中。首款Castleman病治療藥物司妥昔單抗、防遺傳性血管性水腫的拉那利尤單抗注射液等罕見病高值藥也均在其中。

據(jù)第一財(cái)經(jīng)報(bào)道，首個(gè)國產(chǎn)新冠口服藥阿茲夫定片在此次醫(yī)保談判中只涉及治療艾滋病的適應(yīng)癥。1月5日，紅星資本局多次聯(lián)系阿茲夫定的獨(dú)家商業(yè)化合作方復(fù)星醫(yī)藥(600196.SH;02196.HK)方面，及生產(chǎn)商河南真實(shí)生物科技有限公司求證，但未有回復(fù)。

紅星新聞記者 鄧凌瑤

編輯：陳琦